France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iobenguane (131i) 9 - solution - 9,25 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 9,25 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix02produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutiqueaprès injection intraveineuse, l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international est utilisé pour déterminer l’activité d’iobenguane (131i) qu’il sera nécessaire de vous administrer pour le traitement de certaines maladies (maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux).l’administration de l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ciprofloxacine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > ciprofloxacine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - classe pharmacothérapeutique: fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : fluor oquinolon e - code at c : j01m a0 2ciprofloxacine accord contient une substance active, la ciprofloxacine.la ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.adulteschez l’adulte, ciprofloxacine accord est utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus infections urinaires infections des testicules infections des organes génitaux chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations prévention des infections dues à la bactérie neisseria meningitidis exposition à la maladie du charbonciprofloxacine accord peut être utilisé dans le traitement de patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause.si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine accord.chez l'enfant et l'adolescentciprofloxacine accord est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes: infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbon.ciprofloxacine accord peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ciprofloxacine 500 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > ciprofloxacine 500 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - classe pharmacothérapeutique: fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : fluor oquinolon e - code at c : j01m a0 2ciprofloxacine accord contient la substance active ciprofloxacine.la ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.adulteschez l’adulte, ciprofloxacine accord est utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes: infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus infections urinaires infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations prévention des infections dues à la bactérie neisseria meningitidis exposition à la maladie du charbonciprofloxacine accord peut être utilisé dans le traitement de patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause.si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine accord.chez l'enfant et l'adolescentciprofloxacine accord est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes: infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbon.ciprofloxacine accord peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - hydroxyéthylamidon 130/0; chlorure de sodium 6; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; acide malique 0 - solution - 60 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > hydroxyéthylamidon 130/0,4 60 g > chlorure de sodium 6,252 g > chlorure de potassium 0,298 g > chlorure de calcium dihydraté 0,367 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,203 g > acétate de sodium trihydraté 3,266 g > acide malique 0,671 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - code atc : b05aa07isovol 6%, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacosmos a/s - fer 100 mg sous forme de : dérisomaltose ferrique - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > fer 100 mg sous forme de : dérisomaltose ferrique - préparation de fer à usage parentéral - classe pharmacothérapeutique : préparation de fer à usage parentéral – code atc : b03ac.monover contient une combinaison de fer et de dérisomaltose (une chaîne de molécules de sucre). le type de fer contenu dans monover est le même que celui que i'on trouve naturellement dans i'organisme appelé ferritine. cela signifie que vous pouvez recevoir de fortes doses de monover par injection.monover est indiqué dans le traitement du déficit en fer (parfois appelée « carence en fer ou carence martiale » et « anémie ferriprive ») si : le fer par voie orale ne fonctionne pas ou vous ne le tolérez pas. votre médecin juge qu'il est nécessaire de reconstituer très rapidement vos réserves en fer.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole reig jofre est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. c’est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.cette préparation est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.pantoprazole reig jofre est utilisé pour traiter : l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (tube reliant votre gorge à votre estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique ; les ulcères gastriques et duodénaux ; le syndrome de zollinger-ellison et d’autres affections produisant un excès d’acidité gastrique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - nimenrix est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 6 semaines contre les méningococcies invasives causées par neisseria meningitidis groupe a, c, w-135 et y.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - antiacides - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la pompe a protons. code atc : a02b c05.le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c’est-à-dire que c’est un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administrée que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas particulier en ce moment que les comprimés de pantoprazole. vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin le jugera approprié.pantoprazole accord est utilisé : dans le traitement de l’œsophagite peptique. il s’agit d’une inflammation de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) accompagnée d’une remontée dans l’œsophage du contenu acide de l’estomac. dans le traitement des ulcères de l’estomac et du duodénum. dans le traitement du syndrome de zollinger-ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.